
联合举办的“化妆品高质量发展研讨会”在线上如期举行,并在一片好评声中圆满落幕。
来自全国各地的化妆品领域专家们轮流进行了主题分享,主题涵盖了:化妆品品牌高质量发展之路、国际化妆品质量安全管理前沿、新规下化妆品备案审评要点、化妆品全生命周期质量管理体系、化妆品新原料备案和注册等热点话题。
本次会议迎来了一位重量级嘉宾——温州医科大学校长,中国工程院院士李校堃为我们带来化妆品高质量发展致辞!他提出我们要走出自己的一条中国化妆品的发展之路,他的致辞给化妆品行业从业人员带来巨大鼓舞和信心!
直播间里,专家老师们精辟独到的演讲吸引了近5000名观众驻足观看,圆桌会议环节更是将整场会议推向高潮。直播弹幕上留下了观众关注的很多问题,每个嘉宾演讲时,直播都被推向一个又一个讨论高度。整场直播为大家呈现了“干货”式且深入的化妆品高质量发展探讨,引发业界思考。
首先,给大家开启演讲的嘉宾是来自温州医科大学皮肤科学研究院的执行院长金利泰,他的演讲主题是——《化妆品品牌高质量发展之路》。演讲从产业大背景、韩妆发展之路、国妆崛起之路等3个板块,以严谨的大数据统计作为理论支撑展开了探讨,从全球化妆品市场规模分析开始,又谈及我国化妆品市场增速和化妆品企业规模,也点明了韩妆在世界上和本国内的产业地位和分析了韩国化妆品的政策动向,最后落点到我国化妆品的产业城市布局及产业发展现状,犀利点评了“国妆”短板,以“高质量发展”作为结尾,发散了对产业生态和研发人才的思考。金院长的开场演讲吸引了观众的注意力,引得直播间人数不断攀升。
第二位演讲嘉宾是来自天祥集团健康与美容事业部的副总经理黄珍海,此次他带来的演讲主题为——《国际化妆品质量安全管理前沿》。黄总把演讲分为QMS(质量管理体系)的前世今生、化妆品质量管理体系应用发展、化妆品行业质量管理体系核心要素共3个部分来阐述。他先以问题开头:什么是QMS(质量管理体系)?从最初的87版讲到了如今的2015版;接着他提到了“GXP”,即包括“GMP”良好生产规范在内的各种产业规范,他还列举了世界上不同国家或主要联盟发布的良好生产规范;他在第3部分也对如何有效运行质量管理体系进行了全面详细的论述。对于化妆品行业QMS核心要素,他一句话概括,即:“说到,做到,持续去做”,并以化妆品生产企业的ISO 22716/GMPC为例展开解读。他简洁利落的演讲风格和内容获得了不少观众的好评点赞。
第三位演讲嘉宾是来自浙江省药品化妆品审评中心的邓娟老师,演讲主题是——《新规下化妆品备案审评要点》。该演讲分为3个部分:普通化妆品备案工作程序、截止目前新系统备案情况、备案审评要点及案例分析。在第1部分,邓娟老师对备案事项的具体流程做了十分耐心的解释说明,并对企业在新系统操作时遇到的疑问做了解答;来到第2部分,邓娟老师介绍了目前的备案情况。说到20年-22年国产品首次备案数量时,她指出符合新法规要求的备案人的数量虽然是下降的,但备案产品的数量却基本恢复到往年水平,所以这侧面表达出化妆品市场还是蓬勃的市场,企业主体数量虽然是变少了,需求却没有变少,对于化妆品企业来说这是一种机遇性的挑战。她还提到,在国产品备案资料整理方面,出具意见最多的是资料三产品配方、资料五产品标签、资料四产品的执行标准。在第3部分,她与大家分享了备案审评要点并做出案例分析,如在备案申请表中企业未按要求提交功效摘要、产品名称命名依据填写不规范、系统提示产品配方中含新原料等案例。此部分是化妆品企业特别关注的话题,对此观众反应热情,互动积极,留下了许多热议的问题。
在富有深度的圆桌会议之后,上场的第四位演讲嘉宾是来自我们中贸合规中心的资深质量管理咨询师余土成老师,他的演讲主题是——《化妆品全生命周期质量管理体系》。作为拥有十余年化妆品质量管理经验的资深专家,余老师从两大方面开启了演讲。化妆品全生命周期质量管理体系,与化妆品全生命周期质量管理体系搭建。首先,他提到了以质量为先的中国制造,和以“区域品牌、先进标准等”为核心的浙江制造,为观众讲解了化妆品全生命周期的概念、全生命周期的过程,并提出了“什么是质量?”的问题,对此余老师从制造者、产品、价值链、社会等角度给出了专业解释。其次,他从外部和内部收益角度,向大家说明清楚了全生命周期质量管理体系给企业带来了什么。他说到,在搭建质量管理体系时,要考虑到全面的质量、全过程的质量、全企业的质量等。关于搭建质量管理体系,要遵循5个原则。余老师在最后对大家发出了几个关键性提问,如:质量管理体系文件建立了吗?、质量管理体系文件执行了吗?质量管理体系执行到位了吗等等,他贴心地对每个问题逐一做出了个人解读,在直播间一致的好评认可声中结束了本次演讲。
最后一位演讲嘉宾是来自广东工业大学的郭清泉教授,他给大家带来的演讲题为——《化妆品新原料备案和注册》。众所周知,化妆品新原料现在是化妆品行业的一个“热点”,在如今的时间节点下探讨新原料的备案与注册,无疑切中了观众们的实际关注点。首先,郭教授给大家总结了新原料的相关法规,并向大家介绍的中国化妆品原料的管理、中国化妆品新原料的判定3大原则。并且,对于“新原料如何管理?”郭教授给出了详细的注册备案流程图,并从实际角度出发,以新原料备案注册是否“顺利”为关键点,分出了两张流程图,可以看到,在“不顺利”时,郭教授详细列出了各个步骤的所需时间和所需要做的动作,这无疑是满满的“干货”和实操教导。接下来,郭教授还给观众解释了新原料安全监测期、说明了成为化妆品新原料注册人、备案人的条件,还非常细致地列明了新原料情形分类和资料项目要求。最后对于新原料的备案注册,郭教授结合实际备案成功的新原料的经验,给出了许多点有效的建议。从弹幕的反馈来看,大家从郭教授的演讲中学到了许多“干货”知识点,直播间内观众们仍在热情互动,留言评论。
圆桌会议上,主持人游剑教授向圆桌嘉宾们提出了如下几个业界关注的痛点问题:
Q:《化妆品监督管理条例》已经正式施行1年多,新规实施让部分企业感到符合新规要求有些难点困惑,当下疫情对电商物流等又有影响。可以给我们介绍下咱们新规实施给化妆品企业的一些过渡期政策吗比如标签、原料报送码等?新规施行将为我国化妆品高质量发展带来哪些影响呢?
A:新时代的化妆品的监管工作坚持以人民为中心的发展理念,深化“放管服”改革,和落实“4个最严”要求,保障公众的用妆安全,也是为美好生活保驾护航,也是为产业高质量发展。截止到2019年,化妆品企业已经超过5千多家,备案产品的数量也达到了160万个。市场规模每年的增长率在10%。新条例从实施以来受到了业界广泛的关注。陆续出台了10多部的配套的办法、规定文件。同时也考虑到行业的发展的要求,也制定了过渡期的政策。我今天要谈的是我们近期遇到的比较迫切的一个问题:普通化妆品备案的年报和补录工作。
首先是年报,我们知道,根据《条例》和《办法》和相关公告的规定,进一步明确自2022年1月1日起,通过原注册备案平台和新注册备案平台备案的普通化妆品,统一实施年度报告制度。备案人应当于每年1月1日至3月31日期间,通过新注册备案平台,提交备案时间满一年普通化妆品的年度报告。
根据国家局精神,浙江省药监局于今年4月2日发布了公告,简要内容:在2022年3月31日前未按要求完成年度报告的产品,应当按照药品监管部门出具的限期改正意见,于2022年6月30日前完成整改等。希望继续从事化妆品行业的,担任化妆品备案人的企业,大家一定要抓紧时间去新平台注册账号、年报,然后去做补录或注销,也可以备案新产品。提醒大家:不进行年报的产品,企业一定要进行主动注销,已有新系统账户的可以线上主动注销,没有账户的线下向当地监管部门,一般是县区局,申请注销。
再谈谈补录问题。新的注册备案管理相关法规实施后,为了提高注册备案工作效率,维护消费者健康权益,有必要对仍然继续生产、销售的旧平台已注册备案产品的数据进行补充完善。补充填报资料作为证明相关产品符合《条例》及其配套法规规定的必要条件,对未按要求进行补充填报资料的产品,在完成补充填报之前,不得继续生产、进口。
为保障化妆品使用安全和消费者合法权益,在原注册备案平台已经取得注册或者完成备案的化妆品,注册人、备案人应当通过新注册备案平台,在2022年5月1日前提交产品执行的标准和产品标签样稿、填报国产普通化妆品的产品配方、上传特殊化妆品销售包装的标签图片。
我们浙江省药品化妆品审评中心专门写了一篇关于怎么去做补录的科普文章,于去年12月24日发表在浙江省药监局官方微信公众号浙江药闻上,有需要的朋友,可以再去读一读。
Q:今年化妆品新品备案注册数量减少,可以从新规的角度,谈谈您的看法吗?中国新GMP《化妆品生产质量管理规范》、新“106条”,即将于2022年7月1日起施行,请您谈一谈您对化妆品生产企业未来化妆品高质量发展的建议。
A:我先回答第一个问题,就是从条例正式实施以后,我们化妆品监管的相关法规陆续推出,从行业角度来说,是史上最严的法规。从管理方面来说,化妆品监管的四梁八柱已经形成。在这样的形势下,企业不太适应或者说有焦虑,在新品的备案量上明显减少,我认为这和法规的新的要求有关,一个是要功效宣称的摘要,另一个是原料的安全信息,再一个是包装标签的新规,这些都制约了企业去申报新品,有的企业仍拿不准:到底法规要求到什么样的尺度?一些细则没有太明确,所以在观望中。还有一个是产品的补录,据我了解,这花费了企业很多的时间和精力,这是一个暂时的情况,过了这个阶段,法规的要求更加明确, 我们企业对新系统新法规等等要求也慢慢地适应,就会理顺了。回答第二个问题,化妆品生产质量管理规范将于7月1日实施,我们的企业还没从注册备案的焦虑缓过来时,就有新的法规推出,故焦虑上再加焦虑。但是我认为我们新的质量管理规范最大的特点就是对注册人备案人提出了生产质量管理规范,对委托方都有要求,对委托方的生产质量管理规范的要求是首次提出的,这对品牌方来说是一个很大的打击。我想,对整个行业尤其是不生产只做备案的企业来说,是一个阵痛的、洗牌的时期。我们的法律法规是为行业高质量的发展保驾护航的。在新的“106条”里附件一和附件二里都有关键项,那么也就是我们说的“一票否决”。对严重的存在质量安全风险的,违反了这个条款的,也是“一票否决”,这也是这个新规的一大特点。我觉得企业没有必要太过焦虑,只要依法生产经营,在生产这个环节,百分之80到90的企业是可以通过或整改通过的。生产质量规范实施是整个行业高质量发展的保障和基础。高质量发展要从两个方面来看,一个是战略层面,一个是战术层面。对于化妆品,从高质量发展来看,理念上要高质量。另一方面,化妆品的高质量发展,整个产品的生命周期应该是高质量的,还有一个是产业的生态的高质量。高质量应该是以人为本,以科学和技术来引领的。化妆品生产质量规范的出台,要求我们制造过程中需要高质量。生产体系中的每一个环节制度再好,都需要人去落实,所以化妆品人的素质是非常重要的。还有在生产中除了要得到好的产品,还要考虑到消费者的一个体验,这是高质量发展的一个环节。以及,检验检测技术也要跟上等等。我认为,生产质量管理规范出台以后,第一,我们要严格按照规范去做,不必恐慌。第二,生产质量管理规范不是一个一次性的、应急式的项目,生产质量管理是一个持续提升的过程,只有不断地严格要求,不断地提升,那么这就为我们化妆品产业的高质量发展奠定了一个坚实的基础,通过这些法规和行业人的共同努力,我相信化妆品产业的高质量发展未来可期。
Q:今年化妆品新品备案注册数量(新品开发速度放缓)明显减少,真的是因为新规太难所以企业望而却步吗?可以从企业的角度,可以谈谈您的看法吗?
A:新品备案数量减少,新品开发速度放缓,这是一个多方因素叠加导致的一个结果。最近国际不太平,这是一个很重要的影响因素。新法规导致的备案数量减少,也是最关键的因素之一。我个人觉得不是新法规有多难,而是真的有技术有能力的企业其实没有多少,底子是比较薄弱的。确实,新法规相比旧法规门槛提得比较高,还有一个原因是,留给行业变化的时间段是比较短的,行业还没有准备好接受新法规。新法规出台时这其中还有很多细节问题,也是要大家在实践中慢慢地完善。 为什么新法规对新品备案造成了这么大的影响呢?一方面,硬性要求有:化妆品注册人备案人的资质申请,和原料安全信息报送,注册备案资料,功效依据。其实很多大的化妆品企业适应新法规的时候呢,也遇到很多难题的。对于中小企业,遇到的困难会更多。比如说注册人备案人要申请新的注册和备案系统账号,申请账号就需要有质量安全负责人,需要内部建立完善的质量管理体系,还要有有效运行的不良反应监测和评价系统,这些都是以前中小企业,特别是那些委托企业忽视的重点。在这些方面,法规把门槛一抬上来,很明显这就导致了我们新系统上的注册人备案人大幅度较少了,最终就表现在新品的备案注册数量大量下降了。我们黄会长也说了,原来8万家企业,现在有7万家“消失”了。还有呢,对化妆品备案资料技术性和规范性的要求比以前高很多很多。而说实线去要求我们的原料供应商去填这个附件的时候,突然发现化妆品原料企业比我们更不懂法规,它们没有足够的专业人才来填我们符合我们行业需要的那些文件。那么注册备案呢又要提供安全评估报告,但这是新要求,安全评估人员的培养在全世界都是紧缺的,安全评估的经验也是不足的。所以对于大企业来讲这些都很难,更别说对这些中小企业。那么从2022年1月1号开始,新注册和备案的产品要上传功效宣称依据了,大家一窝蜂都去做功效评估,所以也会影响到备案的一个进程。还有呢,5月1号标签的新法规要实施了,大家忙着老产品改新标签,当然很多的精力就花在老品的整改上面,这确实有很大的工作量。标签法出来以后呢,有很多的细节问题也没有一个明确的说法,如经销商到底能不能标。还有从5月1号开始,非卖品和小规格的包装,也都要按照新规的要求进行完整的标识,那么小的小样要把标签印上去也不知道该怎么印。这些到目前为止不是特别明确,都是困扰企业的一些问题。大家就知道标签的“大限”5月1号就快到了,但究竟该怎么做呢,要去问谁呢,大企业有时候都不知道该问谁,得不到一个明确的结果,中小企业更是摸不着头脑。现在开发产品的成本也是高的,比如做消费者实验成本是很高的,对化妆品企业来说,不再像以前一样我能开发很多的,什么流行我就开发什么产品,那现在不太可能。当然要集中精力做大的一个单品,所以客观上产品的开发数量减少。像比如婴儿产品、含新原料的产品,不光是要做产品安评报告,还要再做一次毒理,这增加了开发的一个成本,而且这把产品的开发周期也拉长了。一方面,成本上升影响企业产品开发的积极性,相对推产品的节奏也变慢,这些是我认为的为什么新品备案数量减少的原因。
Q:新规对化妆品备案人注册人提出了更高的要求,很多以前的品牌方变成了经销商,请您谈一谈化妆品品牌企业委托生产的未来产品高质量发展之路应该怎么建设?
A:那么我先谈一下,为什么我们的备案和注册的主体从一年前的8.7万余家在短短的一年左右的时间内,降低到了现在的1万5千家左右,降低了7万家差不多。其中的一个主要原因,就是新的化妆品监督条例,要求企业成为注册人备案人的一个重要前提条件,就是要有质量安全负责人。由于我们化妆品的品牌企业之前多是采用委托生产的这种方式,以前是以传统的市场营销作为主要的工作,缺少专业的质量人才,难以建立符合要求的质量管理体系,所以准入门槛提升以后就不得不退市了。那么我觉得高质量发展的前提,首先是品牌企业要加强质量管理意识,法规管理意识,充分考虑所面临的各种风险,重点关注以下几个方面的工作。其实我下面提到的一些点,其实在前面,比如说像天祥的黄总还有一些嘉宾的发言里头也提到了,我简单的再提一下,要组建专业的质量管理团队和技术团队,建立并持续改善生产质量的管理体系;再有,我们要培养熟悉国内注册备案新法规的专业人员团队,培养安全评估人员,从设计开发就要对标新法规和市场的需求,注意配方的合规性和工艺的可验证性;成立专门的资料档案部,保存相关的证明文件和记录,由专人审核化妆品的功效宣称材料、标签和合规性,提升进一步应对和跟进投诉的能力,关注不良反应,培养不良反应,分析人才等等。新的条例,首先细化明确了化妆品注册人、备案人与受托生产企业的义务和责任,强化委托方监督责任,加大对违法行为的处罚力度,对规范委托生产行业发展和品牌高质量发展具有积极的促进作用。既是化妆品品牌的机遇,更是挑战高质量发展。除了上面提到的关注产品的质量,安全法规等方面,另外还有几个需要重视的维度。一,高质量发展还应以绿色低碳发展为中心,我已经有明确的碳中和碳达峰的时间要求,欧盟现在正在制定欧洲绿色协议,核心就是以可持续发展为目标,重新制定与化学品相关的法律法规,预计2024年2025年实施,化妆品行业包含在其中。绿色低碳不仅仅是行业趋势,也是社会和人类未来发展的必然趋势,更是品牌方的社会责任。我们的企业不能仅仅是低头拉车,还要抬头看路,这个战略大方向一定要认清,并且跟上它的发展步伐,这样我们的高质量发展才是有生命的,有可持续性的。第二个是化妆品美学设计带来的高品质的提升体验。随着消费者的审美眼光和文化修养的不断提升,人们既关心化妆品的审美价值,也重视品牌的文化内涵。美学价值观是化妆品企业品牌文化的重要组成部分。香奈儿认为“开始做自己就开始变美丽,自然堂主张“美丽始于自然,师于自然”。中国美学崇尚自然,女性之美在于自然,化妆品通过形式美的法则,运用包装设计等各种视觉要素,达到在美的基础上考量视觉美感与商品属性之间的平衡,才能形成彰显个性,表达产品初衷和谐统一的包装设计。最后高质量发展还要加强国际合作与交流,让品牌走出去,走向世界舞台中央,这也是高质量发展最终的衡量标准之一,希望通过大家的共同努力,推动中国化妆品行业的高质量发展,早日诞生中国化妆品企业的“华为”。
Q:先进的技术和方法对于中国化妆品行业高质量发展的重要性。当前,化妆品安全评估和功效评估是许多化妆品企业遇到的两个卡脖子的难题,您在这两方面可以给化妆品企业一些建议吗?
A:对于化妆品的功效的管理,目前在国际上主要的化妆品的法规体系里,这是一个共性的要求。像欧盟的线年就制定了化妆品的功效宣称的通用的标准。从评价的方法上面来看,国外主要是以权威机构的推荐性方法,文献资料发布的方法等等为主要来源,我们也通过调研发现,有不少的功效的评价的方法也是存在设计不合理,所以我们建议功效评价尽可能的采用国标行标或者团标的方法,也避免了功效评价结论的科学性或者权威性的不足。
另外一个是,在选择我们产品的功效评估方法的时候,我们也要充分地考虑我们选择的测试方法和我们所表征的功效点之间的一个关联度,同时还要对样本量的大小、受试者的入选、排除标准以及选择的参照对照这些要进行相应的考虑。
化妆品的功效的评价方法,也是随着我们是生物学组织工程等这些领域的发展。利用细胞体外重组的3D模型等一些前沿技术,也在应用于我们的化妆品的功效的评价中。这是多维度的一个检测,来实现化妆品受试功效的综合评价,也是化妆品创新的一个关键技术体系。
在安全性方面,随着国际动物福利3R理论的发展和科技的进步,以及我们国力的增强,近年来化妆品安全性的方法开发发展迅猛,我们的动物替代技术由原来先是国际方法的吸收转移转变为转化创新,可以不依赖进口的专利自主地研发和特色发展。
2016年化妆品原料体外的3T3光毒性试验的方法纳入《化妆品安全技术规范》以来,已经有10多个体外的方法陆续纳入到我们的国家标准,极大的推进了我们先进的动物替代试验在我国的化妆品安全评价技术方面的应用。
那么总的来说,建立科学的完善的化妆品功效评价和安全评估体系,对提升化妆品功效的评估的整体安全水平,促进化妆品行业的高质量发展,助力我国特色的化妆品走向国际是具有重要的意义的。
条例也提出,鼓励支持运用现代技术,结合我国传统的优势的项目和特色的植物资源开发化妆品。下面我针对植物化妆品的原料如何开展基础研究、创新开发,我谈一下我们的思路和想法。
我们对于植物化妆品原料的研究,主要是开展建立以物质基础、特色功效、质量的标准化,安全评价、产品研发5大平台为核心。因为我们国家拥有悠久的植物原料的使用经验,在已使用的植物原料里面,目录里面有1/3,差不多有3400多种是使用了植物提取物的,那么在市场上,对于如何利用现代科学技术开发新的功效评价方法,加强对植物化妆品的原料的安全研究,完善植物提取物的原料相关的标准,引导原料的合理使用,并结合我我国特色资源的优势,研发出功效显著的植物成分,将是未来化妆品产业创新能力的一个体现。通过加强植物原料的基础研究,构建完善的植物原料的标准和功效评价体系,建立全生命周期的质量标准,规范化妆品的生产质量管理,来助推化妆品的产业的高质量的发展。
我也很同意蒋总说的,对于一般的小企业,可以像日本他们做一些个性化的发展。那么对于我们一些头部企业,我们可以开展更为深入的研究,来体现我们中国的国妆的一个特色。
圆桌嘉宾依次发表完精彩观点后,本次会迎来了一位超级重磅嘉宾,他就是中国工程院院士、温州医科大学校长李校堃。作为中国工程院院士,李院士享受国务院特殊津贴。 他现任温州医科大学药学学科带头人,基因工程药物国家工程研究中心首席专家。李院士的到来引得直播间一片沸腾,观众们也对李院士接下来的发言肃然起敬。演讲期间,李院士还结合化妆品的发展分享了自己在不同时期的相关个人经历, 其几十年如一日的谦虚敬业的态度也令人佩服不已。
李院士先简单表明自己突然到访直播间的原因,原来是受到金利泰院长的邀请,请他在化妆品的高质量发展方面发表自己的意见。
“化妆品这方面我也很感兴趣,一直在关注这个领域的发展。我对化妆品领域的关注有20多年的时间,我们主要研究的是生长因子,生长因子实际上跟皮肤之间的关系非常密切。
在研究上呢,我们还是发现了很多重要的问题。这是从我的经历来讲,所以想为化妆品的高质量发展做一些我们大学的贡献,我们在学校里从药学院这个口,我们又分流出一些化妆品的专业,同时成立了一个皮肤科学研究院,怎么样为高质量的皮肤科学的发展,作为大学,我们能够做一些探索和尝试,然后再跟温州市政府一起,我们又建立了一个美谷,投资了几个亿,由政府搭建的这样一个高等级的科技创新、以化妆品的技术的发展和检测为核心的一个平台。我认为化妆品高质量发展这个研讨会非常重要,刚才几位老师谈了一些法规的问题,实际上就比如我们最早年的GMP认证,当时很多的企业对此苦不堪言。法规的标准提高以后,当时90年代的药厂质量特别差,但是提高管理规范以后,建立标准以后,一方面是更规范了,另一方面也会有一些冲击,所以说,如何在管理上掌握一个平衡呢?
广东的化妆品企业非常多,有的都是家族企业,也不太规范,所以说整个的长痛或者短痛,这方面肯定会出来很多很多的一些反应,我觉得从长远的发展来看,我国化妆品高质量能够跟国际接轨,我觉得提高门槛是特别有必要。
但是在提高门槛的过程中,同时另外一个方面也要注意。在两会期间,我以人大代表的名义给省长写了一个材料,当时也跟金利泰教授讨论过,这个材料就是怎么样发展浙江省的化妆品产业。这么大的一个市场,这么多的企业的产品进入到市场,同时我们怎么样把市场变成科技创新的一个资源。我们提出把化妆品作为高科技发展的一个生态打造。关于生态,我想,要从人才上布局,从学科上布局,从科技金融平台建设上布局,从整个甚至发改委,还有经济厅怎么样系统地把它纳入到浙江省的“十四五”,整个的系统发展规划,这样才能把这个产业带动。
刚才蒋总也谈到,有些人才填表都填不了。我记得我在广东的时候,作为广东省的化妆品评审专家,我到汕头的化妆品厂去,化妆品厂边上就是养猪场。然后我一问人员的水平,基本是本科水平都谈不上,高中水平吧。
浙江省我没有具体调研过,我估计层次也都不会很高,所以人才特别缺乏,所以现在我想在医大我们从这个领域建立,甚至下一步也在谋划化妆品学院,看这个怎么样提供一个人才的储备,它是个系统工程。还有学科,在省教育厅建设中,学科上不会谈化妆品这个学科的发展,实际上化妆品学科是从药品学科里头延伸出来的一个学科,它很多是从药学学科的药剂和药化等等中延伸出来的,设备资源都是可以共享的。还有平台建设,科技厅有很多平台,但是化妆品平台就比较少,所以这些方面我觉得浙江省都可以去布局。另外谈谈学科交叉问题。现在的化妆品引进,在这一轮的化妆品的发展中,中国绝对不能完全跟着国外走,我们要走出自己的一条中国化妆品的发展之路,可以借鉴日本的一些技术加上中国现在的生物技术的发展。刚才也有老师讲到美学,实际上对于美学、艺术、医学、化学、生物学,甚至是3D打印的这些技术怎么样把它们融合交叉,创造出我国独特的发展,能在国际上领跑,这是值得认线年的时间,我们中国的化妆品就像我们当年用的彩电,20年、30年前一定是夏普的,一定是东芝的,现在也没有人用了,都是中国的彩电。所以说中国这方面的市场要系统的去培育,对我们一整个产业。
总之,从我们生长因子的研究经验,我们最早的一本生长因子的书《基因与美容》,这是20多年前写的书。看到现在很多东西,我觉得实际上这本书当时是有一定的前瞻性的,像现在的干细胞技术等等实际上它在美容上的应用的非常广,但是呢国家有一次还要查封这个技术,我当时特别地不理解,像这么好的一个原创的原料药物生长因子,在化妆品上怎么能说它不合规不合法?
后来我才知道化妆品上它应用得太多了,大家有的在互相打,说有的是真因子有的是假因子等等,说明我们的法规还没有跟上,而我们的技术已经走到了前沿。所以我最近也在和政府探讨,我们做了大量的动物实验来确保安全可靠,但是怎么应用,怎么能够跟法规衔接,走出我们自己民族的一个通道,不能说是国外不行的,我们就不行。所以说这方面我们也积极地在化妆品领域努力。
总之在这个会上,我也收获很多。刚才企业来的蒋总也谈到了新法规的影响比较大,实际上企业也挺不容易。现在有疫情以及经济下行、物流等等原因也都是影响很大的。
所以说怎样能够在法规提升的过程中,我们根据自己国家的情况结合技术的创新,这些东西都要把它平衡好,我们才能走出一条我国自己的化妆品新的道路,然后在这个领域在世界上我们也要占领一席之地。时间不多了,邀请大家以后到温州,来指导我们的美仁谷,还有我们的温州医大的皮肤科学研究院的发展,谢谢大家。”
本次4.26“化妆品高质量发展研讨会”报道如上,再次感谢业界朋友们热情的参与和支持,让我们相约下届2023化妆品高质量发展大会,谢谢!